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    近日，河南省食品藥品監(jiān)督管理局組織對河南龍源藥業(yè)股份有限公司飛行檢查中，發(fā)現(xiàn)該公司小容量注射劑生產質量管理體系存在漏洞，導致頻發(fā)藥品抽驗不合格問題，駐馬店市食品藥品監(jiān)督管理局已于4月17日責令該企業(yè)停產整頓，查找藥品質量問題發(fā)生原因，該企業(yè)小容量注射劑《藥品GMP證書》也已被收回，在徹底完成整改前，不得恢復生產。

    經國家食品藥品監(jiān)督管理總局回顧性分析，該企業(yè)在近幾年的監(jiān)督抽驗中數十批產品不合格，反映出該企業(yè)法制意識不強，質量意識淡薄，依法應予嚴肅處理。藥品質量關系公眾健康，藥品生產企業(yè)必須切實承擔起藥品安全第一責任，嚴格執(zhí)行藥品管理相關法律法規(guī)、《藥品生產質量管理規(guī)范》以及各項標準，確保藥品質量。各級藥品監(jiān)管機構必須加大對藥品生產、流通、使用各環(huán)節(jié)的檢查、檢驗力度，不管是企業(yè)違法違規(guī)行為，還是因技術和管理等原因導致的藥品質量不合格，都會直接危害公眾健康，都必須依法嚴肅處理，并應針對發(fā)現(xiàn)的藥品安全風險，采取有力措施，及時徹底解決，確保公眾用藥安全。